Algunos médicos expertos en el tratamiento de la hipertensión pulmonar piden ampliar los parámetros que se utilizan para diagnosticar la enfermedad, incluyendo técnicas como la resonancia magnética cardiaca, los análisis de sangre o los electrocardiogramas.
Los expertos en hipertensión pulmonar Vicent Cottin (i) y Stepahn Rosenkranz (d) intervienen en la jornada IMPAHCT organizada por Laboratorios Ferrer, este sábado en Barcelona. Algunos médicos expertos en el tratamiento de la hipertensión pulmonar piden ampliar los parámetros que se utilizan para diagnosticar la enfermedad, incluyendo técnicas como la resonancia magnética cardiaca, los análisis de sangre o los electrocardiogramas. EFE/ Influencia
Así lo defienden expertos en hipertensión pulmonar como el médico y profesor de cardiología de la Universidad de Roma. Darío Vizzao la neumóloga del Hospital Clínic de Barcelona Isabel Blanco, en la jornada IMPACTO organizado por Laboratorios Ferrer en la capital de Cataluña los días 30 de junio y 1 de julio. El diagnóstico de esta enfermedad es uno de los temas analizados.
Además de la necesidad de ampliar los métodos de diagnóstico, otros trabajos defendieron la necesidad de predecir en la medida de lo posible la detección de la enfermedad e indicaron la necesidad de disponer de más recursos para el desarrollo de tratamientos para la enfermedad.
La conferencia IMPAHCT, que está enfocada en la hipertensión pulmonar, abrió la sesión ayer sábado con una conferencia del Dr. Darío Vizza sobre la necesidad de ampliar los métodos diagnósticos de la hipertensión pulmonar.
Vizzo ha dicho que hasta el momento son pocas las técnicas que se utilizan para determinar que un paciente padece hipertensión pulmonar, como la detección de biomarcadores o las pruebas de imagen del estado del ventrículo derecho del corazón.
“Deberíamos utilizar electrocardiogramas, resonancia magnética, análisis de sangre, pruebas de esfuerzo cardiopulmonar… Hay estudios que demuestran que todo esto ayuda a hacer un diagnóstico más certero y conseguir un mejor tratamiento”Se ha dicho.
La hipertensión pulmonar es una enfermedad en la que los vasos sanguíneos y las arterias que transportan la sangre a través de los pulmones se estrechan o bloquean, causando tener puesto daño significativo al corazón y deterioro gradual del sistema cardiovascular que lleva a la muerte.
Se trata de una enfermedad rara, de baja prevalencia -en los países occidentales la padecen 8 de cada 1.000 personas- y entre los factores de riesgo se encuentran el tabaquismo o ser fumador, el envejecimiento (de la edad). 65 años más común) o estar expuesto a la contaminación.
Existen hasta cinco tipos de hipertensión pulmonar, pero la más común es la Hipertensión Arterial Pulmonar, que tiene una expectativa de vida promedio. 2,8 años desde el diagnóstico a menos que se logre un trasplante de pulmón.
Además, Vizzo afirmó que las tres categorías que se utilizan para diagnosticar a los pacientes (riesgo bajo, intermedio y alto) deberían convertirse en cuatro categorías (riesgo bajo, intermedio-bajo, intermedio-alto y alto) porque grados intermedios Deben recibir diferentes tratamientos dependiendo de su gravedad.
Después de Vizzo, el neumólogo del Hospital Clinic elizabeth blanco Ha realizado una presentación basada en un análisis de casos clínicos que sustentaba las tesis de los italianos.
Un poco de luz para las enfermedades pulmonares intersticiales
Los pacientes con enfermedad pulmonar subyacente (daño al tejido pulmonar) que también desarrollan hipertensión pulmonar tienen un peor pronóstico: su esperanza de vida es Menos de un año desde el diagnóstico.
Esta combinación, que fue el tema central de la segunda presentación en la conferencia, es más rara que la hipertensión pulmonar sola y afecta a unos pocos miles de pacientes en un país como España cada año.
El mayor desafío de esta enfermedad es que impide hacer esfuerzos sin involucrar al cuerpo en un estado de gran fatigaes decir, no existe un tratamiento ni siquiera para mejorar la vida del paciente durante la enfermedad.
En los últimos años, se han hecho intentos para dar a los pacientes con esta combinación de enfermedades los tratamientos que se dan a los pacientes con hipertensión pulmonar solamente, pero sin éxito.
Sin embargo, el profesor de medicina especializado en enfermedades pulmonares Steven Nathan, de la Universidad de Virginia, presentó un estudio en la conferencia IMPAHCT que «un rayo de luz entre nubes oscuras»: Un ensayo de 2021 realizado en los Estados Unidos encontró que la inhalación de un fármaco llamado treprostinil prolonga significativamente la vida del paciente, aunque no retrasa su muerte.
Según los datos del estudio, los pacientes que padecían enfermedad pulmonar intersticial más hipertensión pulmonar que tomaron treprostinil mejoraron su capacidad para caminar durante seis minutos en un 15 % y disminuyeron en un 15 %. Son niveles del 30%s de NT-proBNP (un biomarcador que muestra el deterioro del corazón), en comparación con los pacientes que toman un placebo.
“El reto es seguir trabajando en otros y nuevos tratamientos para ver si podemos alargar la vida de estos pacientes”añadió el especialista alemán en la materia, Stephan Rosenkranz, en su presentación.
